日前，圣维生物胚作育病毒活疫苗、细胞作育病毒活疫苗、胚作育病毒灭活疫苗、细胞作育病毒灭活疫苗、细胞悬浮作育病毒灭活疫苗（含细胞悬浮作育病毒亚单位疫苗）、细菌灭活疫苗（含细菌作育亚单位疫苗）8条生产线通过新版兽药（生物制品）GMP动态验收，细胞悬浮作育病毒活疫苗生产线通过新版兽药（生物制品）GMP静态验收。福建省农业农村厅于2021年11月30日核发兽药GMP证书。
10月14日，农业农村部GMP验收专家组一行4人，在福建省、市、县农业农村厅（局）相关向导的陪同下，对圣维生物多条疫苗生产线举行了为期三天的新版兽药GMP检磨练收。
专家组严酷凭证《兽药生产质量治理规范（2020年修订）》、《兽药生产质量治理规范检磨练收步伐》、《兽药生产质量治理规范检磨练收评定标准（生物制品类，2020年修订）》等划定和要求举行现场验收。常务副总司理苗玉和代表公司向专家汇报了公司验收准备和GMP运行情形，专家组对新版GMP增添的条款要求举行了针对性的询问检查。随后，举行了严酷详尽的现场磨练及文件审核。专家们划分对各生产线、质检中心、动物房及相关库房等举行了周全、认真、详尽地现场专项检查，对员工举行了现场操作审核和综合评分，周全审核每一个被检项目的现真相形，不放过任何一个细小环节，从而得出客观、真实、准确的评价。
经由3天认真详尽的检查与审核，验收专家组一致以为圣维生物新版GMP实验较好，以为圣维生物质量治理系统健全，生产装备先进，工艺流程完善，情形卫生切合要求，动物房及磨练设施装备能够知足产品磨练的需要，生产治理和质量治理等文件切合要求。专家组经综合评定，对圣维生物实验兽药GMP的情形给予了高度评价，对不敷完善的细节提出了整改建议，综合评定推荐我公司胚作育病毒活疫苗、细胞作育病毒活疫苗、胚作育病毒灭活疫苗、细胞作育病毒灭活疫苗、细胞悬浮作育病毒灭活疫苗（含细胞悬浮作育病毒亚单位疫苗）、细菌灭活疫苗（含细菌作育亚单位疫苗）8条生产线为兽药（生物制品）新版GMP动态验收及格生产线，综合评定推荐我公司细胞悬浮作育病毒活疫苗生产线为兽药（生物制品）新版GMP静态验收及格生产线。
此次圣维生物疫苗生产线顺遂通过新版兽药（生物制品）GMP检磨练收，开启了公司疫苗生产的新纪元。衷心谢谢农业农村部专家详尽严谨的检查指导！衷心谢谢省、市、县各职能部分的鼎力大举支持！圣维生物将以此次验收为新的起点，不忘初心，不负信托，一连执行生产质量治理规范，一直完善兽药、疫苗产品种类，依托Z6尊龙凯时集团强盛的工业基础，瞄准养殖业疫病防控需求，以质量为生命，以品质为追求，坚持立异驱动企业生长，以关注客户服务为先，起劲为养殖业提供清静、高效的动保产品，为养殖客户提供更优质的产品和更完善的服务，为动物康健和食物清静保驾护航。
福建圣维生物科技有限公司位于福建省南平市光泽县金岭工业园区，距中国著名的景物旅游区和避暑胜地、首批国家级重点景物胜景区、天下文化与自然双重遗产“大红袍岩茶产地”“秀水奇峰”武夷山（及武夷山高铁站与机�。� 1小时旅程，整年优良空气质量达100%。
公司注册资金2.2亿元，占地面积122亩，总投资凌驾7亿元，厂房总修建面积凌驾78000 平米。厂区按最新兽药GMP规范举行设计，包括动物疫苗、综合兽药、微生态制剂、中药提取、消毒剂、饲料添加剂等多条生产线，接纳目今海内最先进的疫苗、兽药研发和生产工艺，装备设置先进，设计产能为100亿羽份禽用疫苗、10亿头份畜用疫苗、3亿头份宠物疫苗、6000吨兽用化药及添加剂等。现在公司共获得3个新兽药注册证书、9个疫苗产品生产批准文号，32个综合兽药（含化药、中兽药、消毒剂等生产线）生产批准文号，备案16项高端饲料添加剂产品，综合科研能力和产品盈利能力进一步提高。
